Развитие тяжелой степени ожирения обусловлено
нехваткой генетической информации, сообщает ВВС. К такому выводу пришла
группа британских ученых под руководством Филиппа Фрогеля из Имперского
колледжа Лондона. Отчет об их исследовании опубликован в журнале
Nature.
Ученые обследовали группу пациентов с отставанием в умственном
развитии, которые входили в группу риска по развитию ожирения. У 31
пациента из этой группы, чей индекс массы тела превышал 30 (такое
значение индекса свидетельствует о наличии избыточного веса), были
обнаружены потери участков (делеции) 16-й хромосомы.
После этого исследователи изучили данные 16 тысяч пациентов и
обнаружили у нескольких десятков больных тяжелой степенью ожирения
аналогичные генетические аномалии. Ни у одного из пациентов с нормальной
массой тела мутации 16-й хромосомы выявлены не были, сообщает «Медпортал».
По словам Робина Волтерса из Имперского колледжа Лондона, делеции
участков 16-й хромосомы выявляются у семи из тысячи пациентов,
страдающих ожирением. Волтерс отметил, что частичная потеря
наследственной информации объясняет причины развития ожирения в
нескольких поколениях некоторых семей.
Фрогел добавил, что генетическое тестирование позволит выявить
пациентов с делециями 16-й хромосомы и назначить им необходимое лечение и
профилактику ожирения.
По данным Национальной службы здравоохранения Великобритании,
каждый третий житель страны имеет проблемы с избыточным весом к моменту
окончания начальной школы. При сохранении нынешних темпов роста
заболеваемости, к 2050 году доля страдающих ожирением увеличится до 60
процентов - среди британских мужчин, до 50 - среди женщин, до 25 - среди
детей.
)